خبرگزاری فارس: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: کمبود داروی بیماران تالاسمی از ابتدای امسال به اوج خود رسیده و موجب اختلالات زیادی در روند درمان این بیماران شده است.
محمدرضا مشهدی در گفت‌وگو با فارس؛ اظهار داشت: از سال گذشته مشکل کمبود داروی بیماران تالاسمی وجود داشت و از ابتدای سال جاری به اوج خودش رسیده است. مشکل بیماران تالاسمی کمبود دارو و سهمیه‌بندی داروی آهن‌زدا یا دسفرال است که بارها در مکاتبات و جلسات بیان کردیم اما تا امروز توفیقی پیدا نکرده‌ایم.
وی افزود: در حال حاضر این دارو با سهمیه‌بندی در داروخانه‌ها هفته‌ای یکبار به بیماران که از مسافت‌های دور و نزدیک مراجعه می‌کنند داده می‌شود که البته در این داروخانه‌ها یا دارو نیست یا اگر نیست به 10 یا 20 بیمار اول می‌رسد و بقیه با دست خالی بر می‌گردند که این موضوع باعث شده طی دو سال میزان آهن بیماران تالاسمی افزایش یابد و اختلالات زیادی را روی درمان آنها ایجاد کند.
مشهدی تصریح کرد: مشکل بعدی پمپ تزریق دسفرال است که در حال حاضر فقط نمونه ایرانی آن موجود است که کیفیت پایینی دارد و شرکت‌های بیمه متأسفانه فقط همین نوع را پوشش می‌دهد و در اکثر بیمارستان‌ها و مناطق محروم و دانشگاه‌های علوم پزشکی با وجود اینکه موظفند پمپ را خریداری و در اختیار بیماران قرار دهند این اتفاق صورت نمی‌گیرد.
وی یادآور شد: متأسفانه مسئولان قول‌های مساعد می‌دهند که سهمیه توزیع دارو را زیاد کنند اما چنین اتفاقی تا کنون نیفتاده است و در بیشتر مراکز یا دارو ندارند یا با سهمیه‌بندی می‌دهند و بیماری که در طول ماه به 100 ویال دارو نیاز دارد یا به وی نمی‌رسد یا 50 ویال دریافت می‌کنند این موضوع دو سال است که ادامه دارد.